MİKROTİA NEDİR?
Latince “Mikrotia” yani “küçük kulak” olarak adlandırılan bu durum kulak kepçesi yanı sıra dış kulak yolu ve orta kulak yapılarını da etkileyen bir doÄŸumsal geliÅŸim anomalisidir.
Mikrotiayı sizlere anlatabilmek için tıp literatüründe yer alan bilgiler ve kendi deneyimlerimizden yola çıkarak hazırladığımız ve “MİKROTİA GERÇEKLERİ” adını verdiÄŸimiz tabloyu incelerseniz bu doÄŸumsal anomali hakkındaki tüm önemli hususları bir arada göreceksiniz.
MİKROTİA GERÇEKLER
-
Dünya genelinde görülme sıklığı 1/10.000 dir. Yani yaklaşık her 10.000 çocuktan 1’i mikrotia ile doÄŸar.
-
Erkek çocuklarda kız çocuklara göre 2 kat fazla görülen bir durumdur.
-
Genellikle (%90) tek taraflıdır ama bazen iki tarafın tutulması da söz konusu olabilir.
-
Tek taraflı vakalarda sol kulak saÄŸdan 2 kat daha fazla tutulum gösterir
-
Vakaların yaklaşık %30’u sendromiktir. Bu vakalarda mikrotia ile birlikte diÄŸer doÄŸumsal anomaliler de görülür.
-
Asyalılar, Amerikan yerlileri, ve Hispanik toplumlarda daha sık görülür.
Mikrotia sıklıkla kulak atrezisi ve orta kulak gelişim geriliği ile birlikte
olup mikrotialı çocukların %90’ında iletim tipi iÅŸitme kaybı vardır.

MİKROTİA SINIFLAMASI
Mikrotia hastaları dış görünüm olarak farklılıklar gösterebilirler ancak temel olarak 3 mikrotia tipi ya da derecesi vardır

1. Derece

2. Derece - Konkal Tip (Küçük-Büyük)

3. Derece - Lobül Tip

4. Derece- Anotia
1. Derece
Kulak ÅŸekli genel ÅŸekil olarak neredeyse normale yakındır ama boyut olarak küçük kalmıştır. Bu hastalarda kulak kanalı genellikle normaldir.
2. Derece
Kulağın üst kısımlarında belirgin bir geliÅŸme geriliÄŸi ve ÅŸekil bozukluÄŸu vardır ancak kulak alt bölümleri normale yakındır. Kulak kanalı genellikle kapalıdır.
3. Derece
En sık görülen tip olup, kulak kepçesi yerine içinde deforme kıkırdak dokusu olan “yer fıstığı” ÅŸeklinde küçük bir oluÅŸum söz konusudur. Kulak kanalı tamamen kapalıdır.
4. Derece
ANOTIA
Bazı hastalarda ise kulak kepçesine dair hiç bir kalıntı yoktur. Bu durum 4.derece mikrotia veya “ANOTİA” yani doÄŸuÅŸtan kulak yokluÄŸu olarak adlandırılır.
Mikrotianın nedenleri, mikrotialı bir çocuÄŸun doÄŸumundan itibaren çocuk ve ailenin yaÅŸayabilecekleri, yapılması gereken tetkikler ve mikrotia ile birlikte görülebilecek diÄŸer geliÅŸimsel anomalilerle ilgili detaylı bilgiye ulaÅŸmak için lütfen ilgili görsellere tıklayınız.